France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - périndopril - comprimé - 1,6975 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,6975 mg . sous forme de : périndopril arginine 2,5 mg > indapamide : 0,625 mg > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,935 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec), associations. iec, bloqueurs des canaux calciques et diurétiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - bisoprolol - comprimé - 4,24 mg - composition pour un comprimé > bisoprolol : 4,24 mg . sous forme de : fumarate de bisoprolol 5 mg > périndopril : 3,395 mg . sous forme de : périndopril arginine 5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion, autres associations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - bisoprolol - comprimé - 8,49 mg - composition pour un comprimé > bisoprolol : 8,49 mg . sous forme de : fumarate de bisoprolol 10 mg > périndopril : 6,79 mg . sous forme de : périndopril arginine 10 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion, autres associations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - bisoprolol - comprimé - 4,24 mg - composition pour un comprimé > bisoprolol : 4,24 mg . sous forme de : fumarate de bisoprolol 5 mg > périndopril : 6,79 mg . sous forme de : périndopril arginine 10 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion, autres associations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - bisoprolol - comprimé - 8,49 mg - composition pour un comprimé > bisoprolol : 8,49 mg . sous forme de : fumarate de bisoprolol 10 mg > périndopril : 3,395 mg . sous forme de : périndopril arginine 5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion, autres associations

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucérase - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-sphingolipidose (type 1) ou maladie de gaucher chronique sphingolipidose (type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. le non-manifestations neurologiques de la maladie de gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencythrombocytopeniabone maladie après exclusion des autres causes telles que la vitamine d deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibiteur c1 (humain) - angioedèmes, héréditaires - c1-inhibiteur, dérivés du plasma, les médicaments utilisés dans l'angio-oedème héréditaire - traitement et prévention pré-opératoire des crises d'angio-œdème chez les adultes, les adolescents et les enfants (2 ans et plus) atteints d'angio-œdème héréditaire (aoh). la prévention systématique des attaques d'angio-œdème chez les adultes, les adolescents et les enfants (6 ans et au-dessus), avec des graves et des attaques récurrentes de l'angio-oedème héréditaire (aoh), qui sont intolérants ou insuffisamment protégés par voie orale de la prévention des traitements, ou les patients qui sont mal gérés avec la répétition du traitement en phase aiguë.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - l'homme de la coagulation, le facteur x - déficit en facteur x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex est indiqué pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques et pour la prise en charge périopératoire chez les patients présentant un déficit héréditaire en facteur x. coagadex est indiqué dans tous les groupes d'âge.